Информационный портал!

Инфекционные смертельные заболевания

В эту группу входят самые различные заболевания, характеристики которых совпадают с определением «медленных вирусных инфекций». Какие инфекционные инфекционные смертельные заболевания могут стать причиной развития таких болезней, что за заболевания они вызывают и какими способами борьбы с ними располагает современная медицина? Обо всем инфекционные смертельные заболевания Вы сможете узнать, прочитав эту статью. Содержание Что такое «медленные вирусные инфекции»? Понятие «медленные вирусные инфекции» существует с 1954 года, когда Инфекционные смертельные заболевания опубликовал наблюдения о своеобразном массовом заболевании овец, которое имело следующие специфические черты: очень длительный инкубационный период время от заражения и до появления первых признаков заболевания : месяцы и даже годы; весьма инфекционные смертельные заболевания, но неуклонно прогрессирующее течение; одинаковые и довольно специфические изменения в определенных органах и тканях; смертельный исход. На основании наблюдений этого ученого и некоторых других специалистов было высказано инфекционные смертельные заболевания о существовании в природе особой группы медленных вирусов, которые и вызывают инфекционные смертельные заболевания заболевания. По мере исследования аналогичных патологических состояний стало понятно, что название не совсем корректно отображает сущность проблемы: причиной заболеваний могут быть и обычные вирусы например, кори, краснухии частицы белковой природы прионыне являющиеся вирусами. Однако название такой группы заболеваний осталось прежним: медленные вирусные инфекции. На сегодняшний день к группе медленных вирусных инфекций принято относить болезни: вызванные вирусами и соответствующие выше изложенным характеристикам; вызванные прионами. О прионных заболеваниях Вы можете почитать. В этой же статье будут изложены сведения о заболеваниях центральной нервной системы с вирусным началом. К медленным вирусным инфекциям центральной нервной системы относят: подострый склерозирующий панэнцефалит; прогрессирующий краснушный панэнцефалит; прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию; энцефалит Расмуссена. Существует также ряд заболеваний нервной системы, причиной которых предполагается! Это такие заболевания, как, вилюйский энцефаломиелит и ряд других. Симптомы медленных вирусных инфекций Подострый склерозирующий панэнцефалит Синонимами этого заболевания являются: энцефалит с вирусными включениями, лейкоэнцефалит Ван-Богарта, узелковый панэнцефалит Петте-Деринга, энцефалит с включениями Даусона. Эта разновидность медленных вирусных инфекций возникает в результате длительного персистирования пребывания в организме вируса кори. Встречается с частотой 1 случай на 1 000 000 населения в год. Болеют дети в возрасте 5-15 лет. В 2,5 раза чаще заболевание возникает у мальчиков, чем у девочек. Большему риску развития подострого склерозирующего панэнцефалита подвержены дети, перенесшие корь в возрасте до 2-х лет. До массового внедрения противокоревой вакцины заболевание встречалось значительно чаще. Почему вирус кори не уничтожается полностью? Почему некоторые дети, перенеся корь, не заболевают подострым склерозирующим панэнцефалитом, а другие — страдают от этой патологии? По не до конца выясненным причинам у части детей вирус кори инфекционные смертельные заболевания генные изменения и приобретает способность к длительному «проживанию» внутри клеток головного мозга. Пребывание внутри клеток «спасает» инфекционные смертельные заболевания от нейтрализующего действия антител которых, кстати, при панэнцефалите очень многото есть иммунная система человека не в состоянии в этом случае избавиться от возбудителя. Даже пребывая внутри клетки, вирус может «заразить» собою инфекционные смертельные заболевания клетки через прямой контакт или передвигаясь по отросткам нервных клеток аксонам и дендритам. Вирусные частицы накапливаются в ядрах и цитоплазме нейронов, формируя специфические «узелки», или «включения», которые видны при патоморфологическом исследовании ткани мозга откуда и пошло название «узелковый»и вызывая демиелинизацию разрушение вещества, покрывающего нервные отростки и обеспечивающего проведение нервного импульса. Средний инкубационный период между перенесенной корью и началом энцефалита составляет инфекционные смертельные заболевания лет. Условно подострый склерозирующий панэнцефалит подразделяется на несколько стадий: I стадия инфекционные смертельные заболевания несколько недель или месяцев. Появляются неспецифические симптомы, такие, как изменение поведения и настроения, общая слабость, плохая переносимость физической и умственной нагрузки. Дети становятся подавленными, молчаливыми, не хотят играть или, наоборот, приобретают эмоциональную неустойчивость, раздражительность. Возможны немотивированные вспышки гнева или агрессии. Наряду с психологическими изменениями, появляются неврологические микросимптомы. Это могут быть небольшая смазанность речи, изменение почерка, вздрагивания, мышечное дрожание. Эта стадия чаще всего остается незамеченной и не вынуждает родителей обращаться за медицинской помощью все объясняется избалованностью или воздействием стрессов ; II стадия характеризуется появлением выраженных неврологических расстройств. Ребенок становится неуклюжим, нерасторопным, нарушается координация движений. Появляются непроизвольные движения: гиперкинезы. Первоначально они возникают 1 раз в день, например, при отходе ко сну или пробуждении. Постепенно их частота и амплитуда нарастает. Гиперкинезы могут становиться причиной внезапных падений. По мере прогрессирования инфекционные смертельные заболевания появляются эпилептические припадки, слабость мышц, что затрудняет выполнение простых действий одевание, купание, прием пищи. Страдает интеллект, ухудшается память. Характерны зрительные нарушения: двоение в глазах, постепенная утрата зрения. Возможна так называемая корковая слепота: больной видит предмет, но не замечает и не инфекционные смертельные заболевания его например, если поставить стул на пути следования больного, то он обойдет его, но скажет, что никакого препятствия не было. В конце этой стадии формируется тетрапарез выраженная слабость во всех конечностях с повышенным мышечным тонусом, умственные нарушения достигают степени деменции. Длительность II стадии составляет 2-4 месяца; III стадия: больной становится прикованным к постели, практически не контактирует с окружающими, не разговаривает, может лишь поворачивать голову на звук или свет. Тактильные прикосновения могут вызывать улыбку или плач. Частота и амплитуда непроизвольных движений уменьшаются. В эту стадию становятся ярко выраженными вегетативные нарушения: повышенная температура, потливость, увеличение частоты сердечных сокращений, неукротимая икота, неритмичное дыхание. Нарушается глотание; IV стадия — терминальная — наступает через 1-2 года от появления первых признаков заболевания. Больной не может даже пошевелиться. Сохраняются только движения глазами, и то они не являются целенаправленными, а блуждающими и бесцельными. Наблюдается патологический смех и плач, периоды судорог во всем теле гиперэклепсия. Инфекционные смертельные заболевания больные впадают в кому, присоединяются трофические расстройства пролежни. В конце концов, больные умирают. Очень редко случается, что заболевание продолжается более 2-х лет, при этом сохраняется инфекционные смертельные заболевания процесса, только каждая из стадий имеет более длительное течение. Исход в любом случае смертельный. Прогрессирующий краснушный панэнцефалит Это крайне редкое последствие перенесенной внутриутробно инфекционные смертельные заболевания в раннем детстве краснухи. Инфекционные смертельные заболевания в мире описано лишь несколько десятков инфекционные смертельные заболевания заболевания, причем все зарегистрированы только у мальчиков. Инкубационный период весьма длительный: от 8 до инфекционные смертельные заболевания лет! Болеют преимущественно дети и подростки, несколько реже — лица старше 18 лет. По каким именно механизмам вирус краснухи осуществляет поражение центральной нервной системы, до сих пор остается загадкой. Начинается заболевание исподволь с неспецифических симптомов. Инфекционные смертельные заболевания характер и поведение, что часто связывают с переходным возрастом. Падает успеваемость в школе, ухудшается память и внимание. Постепенно к этим симптомам присоединяются расстройства равновесия, походка становится неустойчивой, движения — неточными, промахивающимися. Возможны гиперкинезы и эпилептические приступы. Наиболее выраженными и «бросающимися в глаза» на этой стадии являются расстройства координации. Однако на этом болезнь не останавливается, потому что, как и все медленные вирусные инфекции, характеризуется медленным, но неуклонным прогрессированием. Появляются проблемы с речью как воспроизведение, так и пониманиеформируется тетрапарез слабость инфекционные смертельные заболевания всех четырех конечностях. Умственные нарушения достигают степени деменции. Человек перестает контролировать мочеиспускание и дефекацию. Инфекционные смертельные заболевания терминальной стадии, которая обычно развивается за 2-3 года от начала заболевания, больной полностью прикован к постели, нередко находится в инфекционные смертельные заболевания. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия Эта разновидность медленных вирусных инфекций развивается в результате поражения головного мозга вирусом JC, относящимся к паповавирусам. Около 80-95% всего населения планеты инфицированы этими вирусами, однако они не вызывают заболеваний у большинства людей. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия субкортикальная энцефалопатия развивается только при выраженном снижении иммунитета в организме. Это бывает при наличии опухолевых образований, при ВИЧ-инфекции, туберкулезе, коллагенозах заболеваниях соединительной тканипосле операций по поводу трансплантации почки. В таких случаях вирус может реактивироваться и атаковать клетки нейроглии, что приводит к нарушению синтеза миелина инфекционные смертельные заболевания, следовательно, демиелинизации. Процесс диффузный, охватывает практически всю центральную нервную систему, что проявляется множеством симптомов. Начало болезни трудно уловить, поскольку развитие происходит на фоне уже имеющегося другого соматического заболевания. На первых порах ухудшаются показатели высших мозговых функций: снижается концентрация внимания, появляется забывчивость, человеку трудно подсчитать в уме, последовательно изложить свои мысли. А затем присоединяются и другие неврологические симптомы. Можно сказать, что прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия может проявлять себя любыми симптомами поражения нервной системы, настолько обширным является поражение мозга вирусом: разнообразные эпилептические припадки; нарушения речи; нарушения глотания и восприятия звуков; выпадение полей зрения и снижение остроты зрения вплоть до слепоты; нарушение чувствительности; мышечная слабость; повышение мышечного тонуса; появление непроизвольных движений; нарушение координации и равновесия; насильственные смех и плач; снижение интеллекта до степени деменции; утрата контроля над функциями тазовых органов; галлюцинации и бред и так далее. В течение 6-12 месяцев больной впадает в кому, инфекционные смертельные заболевания которой уже не выходит. Смерть наступает от присоединившихся интеркуррентных заболеваний на фоне снижения иммунитета. Энцефалит Расмуссена Заболевание носит фамилию американского нейрохирурга, описавшего это состояние в 1958 году. Этот недуг предположительно относится к медленным вирусным инфекциям, поскольку точная причина не определена и по настоящее время. Предполагают, что инфекционные смертельные заболевания роль в возникновении энцефалита Расмуссена может играть цитомегаловирусная инфекция и вирус Эпштейна-Барра. Не исключается возможность аутоиммунных нарушений. Весьма часто энцефалит Расмуссена развивается через несколько инфекционные смертельные заболевания или месяцев после перенесенной неспецифической вирусной инфекции. Заболевание чаще поражает детей и подростков. Средний возраст начала заболевания — 6 лет, самое позднее начало зарегистрировано в 58 лет. Энцефалит Расмуссена представляет собой особую формувесьма устойчивую к лечению противосудорожными препаратами. При нем развивается атрофия одного из полушарий головного мозга. У таких детей появляются непроизвольные движения в конечностях, так называемые гиперкинезы. Со временем они переходят в судорожный припадок с потерей сознания. Припадки довольно однотипны: в начале заболевания непроизвольные движения возникают в одних и тех же конечностях правых или левых. Однако по мере прогрессирования заболевания картина становится более полиморфной, припадки становятся более разнообразными. Постепенно, из-за часто повторяющихся судорог, в конечностях формируется гемипарез, который сохраняется в межприступный период. Кроме того, эпилептические припадки приводят к нарушению речи, выпадению полей зрения, умственным дефектам. Особенностью течения заболевания у взрослых является двустороннее поражение полушарий головного мозга. Инфекционные смертельные заболевания течение заболевания выделяют три стадии. Продромальная: в среднем длится около 7-8 месяцев. Описаны случаи до 8 лет. В инфекционные смертельные заболевания стадию наблюдаются преимущественно гиперкинезы, судорожные припадки бывают редко; острая: также длится в среднем 8 месяцев. Для нее характерны инфекционные смертельные заболевания симптоматики с нарастанием мышечной слабости в конечностях и частые судорожные припадки, которые приводят к нарушению речи и полей зрения; резидуальная: частота припадков уменьшается, остается стойкий парез в конечностях и дефекты речи. Особенностью судорожных припадков при энцефалите Расмуссена является отсутствие эффекта от всех противоэпилептических препаратов, поэтому для ликвидации этого симптома в инфекционные смертельные заболевания случаях проводят хирургическое инфекционные смертельные заболевания перерезают связь одного полушария с другим, что не дает эпилептическому возбуждению распространяться на «здоровое» полушарие. Энцефалит Расмуссена, на сегодняшний день, является единственным заболеванием среди медленных вирусных инфекций, течение которого не обязательно заканчивается летальным исходом в течение нескольких лет от начала болезни. Часть больных обычно это бывает при раннем дебюте болезни погибает через несколько лет от начала заболевания, а у некоторых состояние стабилизируется в виде резидуальной стадии. Прогнозировать течение заболевания сложно. Инфекционные смертельные заболевания медленных вирусных инфекций К сожалению, на сегодняшний день медицине неизвестны эффективные способы борьбы с медленными вирусными инфекциями. Всем больным, у которых выявлены такие заболевания, проводят исключительно симптоматическое лечение, что позволяет лишь облегчить страдания, но не влияет на продолжительность жизни. Предпринимались попытки использования противовирусных препаратов, иммунотропных лекарственных средств иммуноглобулин внутривенноглюкокортикоидов, плазмафереза, однако ни одна из них не увенчалась успехом. Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы — это инфекционные смертельные заболевания редкие, но, к сожалению, смертельные заболевания. Все они имеют длительный инкубационный период, всегда прогрессируют инфекционные смертельные заболевания смертью. Действенных способов борьбы с ними не существует, и, ввиду редкой встречаемости, единой стратегии лечения не разработано. Поделитесь: Информация предоставляется в справочных целях. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.


Коментарии:

    Оно, конечно, защищает от плесени, но создает отличные условия для ботулизма.





© 2003-2016 tea-gurman.ru